方正医药研究院有限公司

公司性质: 国企
公司规模: 20-99人
公司网站: http://www.pkucare-pharm.com
公司行业: 医药/生物工程
公司地址: 北京市昌平区生命园路8号北大医疗产业园15号楼7层

公司介绍

方正医药研究院,北大医疗产业集团旗下的研发企业,成立于2008年10月,注册资金5000万元。

依托北京大学医学部深厚的学术基础,方正医药研究院致力于开发拥有自主知识产权的创新药物,同时努力为北大国际医院集团医药事业部的制造和营销平台快速补充高附加值制剂及原料药品种服务。

2013年,医药研究院首个仿制药物上市,并且第一个创新药物取得实质性进展,其后每年将推进5-8个仿制药物与一个创新药物的研发速度。

不久的将来,方正医药研究院必将成为全球领先的创新药物研发基地,将源源不断为北大医疗产业集团医药产业的发展提供产品原动力,为集团发展成具有核心竞争力和市场话语权的医药企业集团提供驱动力。

请将简历发送至hr@pkucare-pharm.com ,我们会第一时间与您联系。

招聘职位

职位名称 公司名称 职位月薪 工作地点 发布日期

研发总监 方正医药研究院有限公司 15000-30000元/月 北京 招聘中
地点:北京 公司性质:国企 公司规模:20-99人 经验:10年以上 学历:本科 职位月薪:15000-30000元/月

岗位职责: 1、   承担项目研发方向的规划,提出研发思路并 统管研究院研发工作; 2、   负责指导解决研究过程中、以及生产转化过程中重大关键技术问题; 3、   持续关注行业内业务发展趋势及相关动态; 4、 管理并优化研发团队。 任职资格 1、...

分析/制剂博士后 方正医药研究院有限公司 10000-16000元/月 北京 招聘中
地点:北京 公司性质:国企 公司规模:20-99人 经验:不限 学历:博士 职位月薪:10000-16000元/月

岗位职责: 从事化药仿制药的研发。 任职资格: 1 、药物分析、药剂或相关专业博士毕业;  接受应届生;  2 、热爱科研事业,具备钻研精神; 3 、积极上进。 职位亮点: 解决北京户口,家属可随迁。

分析研究助理 方正医药研究院有限公司 6000-8000元/月 北京 招聘中
地点:北京 公司性质:国企 公司规模:20-99人 经验:不限 学历:本科 职位月薪:6000-8000元/月

 岗位职责: 1、遵守实验室规程,认真规范地完成药物分析研究方面的实验,试验数据真实准确。 2、在老师指导下高效完成本职工作。 3、负责分析仪器的日常维护。 4、完成部门领导交办的其它任务。 任职要求: 1、 国家统招 本科以上学历,药物分析、化学分析、制药工程、药学等相关专业,接受应届生。 2...

分析项目负责人 方正医药研究院有限公司 8000-12000元/月 北京 招聘中
地点:北京 公司性质:国企 公司规模:20-99人 经验:3-5年 学历:本科 职位月薪:8000-12000元/月

岗位职责: 1.负责完成药物分析研究,独立承担研发项目质量研究部分的实验方案制订、安排,CTD申报资料的撰写; 2.配合合成、制剂等部门样品检测; 3.负责维护和管理相关实验设备、设施; 4.完成部门的其他任务 任职要求: 1、 国家统招 本科以上学历,硕士、博士优先,药物分析、化学分析、制药工程、药学...

知识产权/专利经理 方正医药研究院有限公司 10000-15000元/月 北京 招聘中
地点:北京 公司性质:国企 公司规模:20-99人 经验:3-5年 学历:本科 职位月薪:10000-15000元/月

岗位职责: 1 、负责公司知识产权管理体系的建设和完善; 2 、负责仿制药专利调研、专利分析、专利规避、专利无效、专利申请、专利管理等具体工作; 3 、负责项目立项工作。包括调研国内、外药品研发动态,国内外市场情况、专利情况、在研情况、国内外市售情况、立项可行性初步分析及报告; ...

临床经理/总监 方正医药研究院有限公司 15000-30000元/月 北京 招聘中
地点:北京 公司性质:国企 公司规模:20-99人 经验:5-10年 学历:本科 职位月薪:15000-30000元/月

岗位职责: 1 、 整体负责研究院临床项目的组织管理工作; 2 、承担公司医学发展的战略规划,参与公司医学重大技术方案的决策和制订; 3 、与相关医学领域专家、科研院所等部门,建立并保持交流和沟通的渠道,跟踪最新的法规和国内外医学进展。 任职资格: 1 、 ...

注册经理/总监 方正医药研究院有限公司 15000-30000元/月 北京 招聘中
地点:北京 公司性质:国企 公司规模:20-99人 经验:5-10年 学历:本科 职位月薪:15000-30000元/月

岗位职责: 1 、负责组织并实施公司研发项目及相关产品的注册申报工作; 2 、与国家、省级有关药监局、药政、药检部门等机构建立联系并保持沟通,为国内注册工作建立通畅的外部沟通渠道; 3 、参与立项的调研、评估工作,及时跟踪更新国内外行业动态、法规变化以及相关的技术要求。 任...

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